プラチナチューブ 0.6ml ナチュラル

プラチナチューブはあらゆる点から“低吸着”を追求し、成型されたチューブです。
不純物の無いオリジナルバージンポリプロピレンを使用し、原材料を特殊配合しておりますので、非常に滑らかな表面を実現しました。また、独特のモールド設計及び製造工程により、さらにその滑らかさに磨きをかけています。

◆ 0.1ml刻みの見やすい目盛付
◆ サンプルがチューブ内壁に付着しませんので、高価な試薬等のロスを防ぎます。

プラチナチューブへのDNAとプロテインの吸着
DNAフラグメントは高イオン濃度条件下において、チューブの原材料ポリプロピレン表面に吸着しやすい性質をもっている(Gaillard C., etal,Biopolymers, 1999）。
この実験ではBM Bio "プラチナチューブ" へのDNAフラグメント及びプロテインの吸着を検討した。

■ 実験器材及び材料 ・BM Bio“プラチナチューブ” ・コントロール用他メーカーマイクロチューブ ・DNA：サケ精子DNAにDNaseを作用させて調製した60～300bpのDNAフラグメントミクスチャー ・N-alpha FMOC-L-Proline ・Bis-aminophenyl Osadiazole ・Acridine Orange ・Type-Ⅰコラーゲンプロテイン（モレキュラーサイズ10kDの変性したペプチド） ・島津社 W-260 Spectrophotometer ・サーモフィッシャーサイエンティフィック社 Fluorometer ・プロテイン用電気泳動装置
■ 検出手順 ・0.5、1.0、5.0μgのDNA及びプロテイン、ペプチド溶液をチューブに分注し、イオンコンディションを約3M NaClと 　した。 ・各チューブを37℃.16ｈ、90-95℃.30sec、55℃.1h、75℃.60secの別条件でインキュベートした。 ・インキュベート後、チューブ内のサンプルを除去し、滅菌精製水にて2回リンスした。 ・吸着したDNA及びペプチドを10mM Tris-HCl（pH7.5)、0,1％Triton™ X-100溶液によりチューブ表面から解離させ、 　回収した。（Triton™ X-100はポリプロピレンへの分子生物物質除去剤としてよく使用されている） ・回収したDNA及びペプチドは分光光度計と蛍光光度計で検出した。
■ 結果［37℃インキュベート下、0.5μg DNAフラグメントの比較］ ・37℃インキュベート下での0.5μg DNAフラグメントの比較ではBM Bio “プラチナチューブ”はコントロールチューブに比べ、DNAの吸着が激減しているのがわかった(右図表参照)。 ・0.5μg DNAフラグメントに比べ5μgのサンプルでは吸着率が15-20％しか増加しないことがわかった(No data)。 ・BM Bio “プラチナチューブ” は高温度条件下でも低吸着の値を示した(No data)。 ・ペプチドにおいても、DNA同様の結果が得られ、BM Bio “プラチナチューブ” の低吸着が実証された(No data)。
■ おわりに ・BM Bio “プラチナチューブ” は特殊な製造法によりDNAフラグメント及びプロテイン、ペプチドテストにて“ 　滑らか表面”を提供し、お客様の実験系に大きく貢献します。